摘要:曾是国家级体育健将的郭萍抵京,对畸形的双脚开始治疗,并被迫出售奖牌 |
■现状
生活拮据煤买不起
家里穷得买不起煤,孩子的手长满了冻疮
对于郭萍来说,现在唯一支撑她继续生活的,是家庭。
2007年,她与现在的丈夫相识,见面第一天,她就脱下鞋,让他看自己畸形的脚。她说:“你要不能接受,咱们马上分开。”丈夫静静地帮她穿上了鞋,抬头微笑:“我不会嫌弃。”
第二年,他们结婚了;一年后,一个小男孩降生,慰藉了郭萍的心灵。
但生活没有展现一幅希望的图景,甚至每况愈下。丈夫在矿上的小食堂上班,每个月只有1300元的工资,郭萍因双脚无法行走或长时间站立,基本丧失了劳动力,加上还要供养两位老人,一家五口日子过得越发紧巴。
儿子博博已经4岁了,但郭萍无钱供他上幼儿园,无钱给他买衣服,无钱给他买玩具。因家中没钱买煤,博博的脸上手上都是冻疮,每每看见此景的郭萍泪如雨下。
■希望
医院提供免费治疗
将来我会把奖牌赎回来,那是曾经的荣耀
今年12月初,郭萍接到了北京麦瑞骨科医院的电话,对方表示要为她免费治疗,“你的病是一个典型案例,我们想帮你”。
12月6日,36岁的郭萍和丈夫借了车费,北上抵京,准备再为今后的生活拼搏一次。她随身带上16块奖牌,她要在北京将奖牌出售。
“用换来的钱,送博博去读幼儿园,开一个小餐馆,让一家人吃饱饭。”郭萍说,如果有一天,她挣够了钱,她会再把奖牌赎回来。这些奖牌,虽是她痛苦的根源,也是曾经的荣耀,证明她曾经活过。